loader

Põhiline

Konsulteerimine

Juhised Lazolvani sissehingamiseks

Sissehingamist on pikka aega kasutatud bronhopulmonaarsete haiguste ravis. Ravimi tungimise tõttu kopsutrakti suureneb ravi efektiivsus. Samuti saate nende abiga vältida mitmete ravimite süsteemset toimet kehale..

Apteek pakub koduseid inhalaatoreid ja nebulisaatoreid. See võimaldab protseduuri läbi viia väljaspool haigla seinu ja raviks vajalikud vahendid ostetakse iseseisvalt. Kõige populaarsem inhalatsioonivahend on Lazolvan, seetõttu soovitame teil lugeda selle ravimi juhiseid..

Preparaadi koostis

Lazolvan sisaldab keemilist ambroksooli. Lisaks sellele sisaldavad abiained:

  • naatriumisoolad;
  • sidrunhappe monohüdraat;
  • bensalkooniumkloriid;
  • puhastatud vesi.

Ambroksooli (peamine toimeaine) kontsentratsioon on 7,5 mg 1 ml kohta.

Terapeutiline toime kehale

Ravimi toime põhineb ambroksooli sisaldusel. See ühend on võimeline suurendama flegma kogust, vähendades viskoossust. Samal ajal suureneb selle väljavool bronhide valendikust. Selle tagajärjel peatub köha kiiremini ja patsiendi seisund leeveneb..

Sissehingatav lahus Lazolvanil on ravitoime sissehingamisel ja suu kaudu manustamisel.

Sissehingamiseks vabastage vorm

Lazolvani lahuse kujul toodetakse tumedast klaasist viaalides, mis on varustatud keeratava korgiga tilgajaoturiga. Maht 100 ml.

Kasutusjuhend

Enne kui hakkate ravimit võtma, on oluline teada kogu vajalikku teavet selle kohta. Kasutamisjuhend kirjeldab kõiki ravimi Lazolvan inhalatsiooni kasutamise nüansse.

Näidustused

Röga eemaldamise raskuse tõttu valulikku köha põhjustavate haiguste esinemine nõuab köha ja mukolüütiliste ravimite kasutamist. Seetõttu on Lazolvan ette nähtud sissehingamiseks koos:

  • ägeda ja kroonilise kulgu bronhiit;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK);
  • kopsupõletik;
  • bronhektaas (bronhide muutunud osade krooniline suupusimine).

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid tingimusi, mille korral selle kasutamine pole soovitatav:

  • raseduse esimesed kolm kuud;
  • tugev allergiline reaktsioon koostist moodustavate ainete suhtes;
  • imetamise ajal.

Maksa ja neerude rikkumiste korral määratakse ravim ettevaatusega. Samuti peate arstiga nõu pidama, kui peate seda kasutama lapse kandmise hilisemates etappides..

Kõrvalmõjud

Ravimi sissehingamisel manustatakse kõrvaltoimeid harva ja tavaliselt mitte eriti tugevalt:

  • Patsient võib tunda iiveldust, muutunud maitsetunnet ja suu kuivust.
  • Mõnikord on seedeprotsesside rikkumine võimalik.
  • Lahuse komponentide allergia tekkimisel ilmneb lööve, urtikaaria ja muud allergilise iseloomuga põletikulised protsessid. Nende avaldumine sõltub keha reaktsiooni omadustest..

Sissehingamine Lazolvaniga

Sissehingamine Lazolvaniga toimub ainult inhalaatori või nebulisaatori abil. Teiste protseduuri läbiviimise meetoditega ("pannil hingamine") soovitud tulemust ei saavutata, kuna toimeaine hävib kõrgete temperatuuride mõjul. Ja ka terapeutilise efekti saavutamiseks ei saavutata aine vajalikku kontsentratsiooni kopsudes..

Annust lapseeas kohandab lastearst. Vajadusel suurendatakse või vähendatakse ambroksooli kogust. Ta määrab ka ravi ajakava. Kui individuaalseid näidustusi ei olnud, kasutatakse ravimeid vastavalt järgmisele skeemile:

VanusSeesSissehingamiseks (ühe protseduuri jaoks)
Kuni 2 aastat25 tilka, 2 korda päevas2 ml
2–6-aastane25 tilka, 3 korda päevas2 ml
Kuni 12-aastane50 tilka, 3 korda päevas3 ml
Täiskasvanud100 tilka, 3 korda päevas3 ml

Kuidas sisse hingata

Protseduur nõuab spetsiaalset seadet - nebulisaatorit. Selle toimimise põhimõte põhineb ravimi jagamisel väikesteks komponentideks (molekulideks). Samal ajal ei rikuta aine keemilist struktuuri ja selle farmakoloogiline aktiivsus ei ole kadunud. Väliselt näeb protsess välja nagu pilve moodustumine, kuid kuumutamise puudumise tõttu ei saa neid põletada.

Samuti tehakse inhalatsioone inhalaatori abil. Selle seadme töö seisneb lahuse kuumutamises ravimiga kuni aurumiseni (tavaliselt temperatuur ei ületa 50–60 kraadi).

Peamine erinevus nende kahe seadme vahel seisneb rakendusalas:

  • nebulisaator sobib ülemiste ja alumiste hingamisteede raviks;
  • inhalaator - ainult ülemine.

Tähtis! Lazolvaniga sissehingamisel ei saa auruinhalaatoreid kasutada, kuna aine kuumutamine põhjustab selle struktuuri muutumist ja ravitoime rikkumist.

Parem on konsulteerida pediaatriga, kui lapse jaoks protseduuri läbi viia.

Sõltumata ravimi tüübist on soovitatav järgida teatavaid reegleid:

  1. Enne protseduuri alustamist peate oma käed põhjalikult pesema mis tahes puhastusvahendi (seebi) abil. See on vajalik nakkuse sissetoomise vältimiseks seadme ja ravimi komponentidest.
  2. Keelduge söömast 2 tundi enne ja tund pärast sissehingamist. Kui maos on palju toitu, võite tunda iiveldust (mõnikord kuni oksendamist).
  3. Patsient peaks olema istuvas asendis.
  4. Aur tuleb sisse hingata aeglaselt ja rahulikult, hingamist ei tohiks sundida. Sissehingamise ja väljahingamise vahel on soovitatav peatuda kaheks sekundiks (see tähendab, et aur oleks kopsudes).
  5. Protseduuri ajal ei tohi te rääkida ega juua. Suitsetamine on rangelt keelatud.
  6. Sissehingamine enne magamaminekut ei ole röga suurenenud sekretsiooni tõttu soovitatav.
  7. Pärast protseduuri lõppu loputage suud veega (selle temperatuur peaks olema 20–22 kraadi).

Seadme kasutamist kirjeldatakse lisatud juhistes. Seda tuleb hoolikalt lugeda (esmakordsel kasutamisel), kuna iga mudeli tööpõhimõte on erinev. Kuid on olemas üldpõhimõtted:

  • ravimi segamine soolalahusega enne selle aparaati panemist;
  • sissehingamiseks kasutatud lahuse kogumahu ületamise keeld;
  • maski, manuste ja tuubide puhastamine pärast iga protseduuri ja steriliseerimine kord nädalas;
  • sissehingamise kestus ei tohiks ületada 10 minutit.

Tähtis! Lazolvani lahust ei tohi segada aluseliste vedelikega, kuna happe-aluse tasakaalu muutumisel sadestub Ambroksool.

Sissehingamised Lazolvaniga lapsepõlves

Kõige sagedamini on obstruktiivse bronhiidi tekke korral vaja lastele Lazolvani inhalatsioone. Protseduuri vajaliku koguse ja kestuse määrab arst..

  • Kui laps on rahutu, peaksite mõtlema, mida temaga protseduuri ajal teha.
  • Väikesed lapsed võivad seadme helisid hirmutada.

Apteek esitleb mänguasjade (rongi) kujul olevaid nebulisaatoreid, mis aitab lahendada mõlemad probleemid..

Sissehingamine Lazolvaniga raseduse ajal

Vaatamata ambroksooli võimele platsentat ületada, ei ole kliinilised uuringud lootele negatiivset mõju näidanud.

  • Ettevaatusabinõuna ei kasutata ravimit raseduse esimesel trimestril..
  • Pärast 28 nädala möödumist saab Lazolvani inhaleerimiseks kasutada ainult pärast sünnitusabi-günekoloogiga konsulteerimist.

Lazolvani lahuse kasutamine aitab köha tõhusamalt ravida. Selle manustamismeetodi korral märgitakse haiguse arengu kohas (hingamisteedes) toimeaine kõrge kontsentratsioon. Samuti puudub tugev süsteemne toime ja kõrvaltoimete avaldumine, kuna ravim möödub seedetraktist. Lisaks sellele on ravim Lazolvan heaks kiidetud lastel sissehingamiseks ja on vastuvõetav raseduse hilises staadiumis. Kuid protseduuri tuleks läbi viia spetsiaalse seadme abil.

Lasolvan ® kasutusjuhend

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktisikud päringute jaoks:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N016159 / 01, 28.12.09 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 01.08.17
Lazolvan ®

Lazolvan ® väljalaskevorm, pakend ja koostis

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus, läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas.

1 ml
ambroksoolvesinikkloriid7,5 mg

Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

100 ml - merevaikkollase klaasist viaalid (1) polüetüleenist tilgakese ja polüpropüleenist keeratava korgiga, millel on esimene avamiskontroll, koos mõõtetopsiga - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Uuringud on näidanud, et Lazolvan ®i toimeaine ambroksool suurendab sekretsiooni hingamisteedes. Parandab kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need toimed põhjustavad suurenenud lima voolu ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Tõhustatud mukotsiliaarne kliirens parandab röga voolu ja leevendab köha.

KOK-iga patsientidel tõi pikaajaline Lazolvan®-ravi (vähemalt 2 kuud) kaasa ägenemiste arvu olulise vähenemise. Ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv vähenes märkimisväärselt.

Farmakokineetika

Kõiki Ambroksooli viivitamatu vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, sõltudes lineaarsest annusest terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus. Suukaudselt manustatud C max saavutatakse 1-2,5 tunni pärast.

V d on 552 liitrit. Terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus on plasmavalkudega seondumine umbes 90%. Suukaudse manustamisega toimub ambroksooli üleminek verest koesse. Ravimi toimeaine kõrgeim kontsentratsioon on täheldatud kopsudes.

Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest toimib maksa kaudu "esmakordselt". Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on peamine isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi muutumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuronisatsiooni ja osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väheses koguses täiendavaid metaboliite..

Ambroksooli terminali T 1/2 pikkus on umbes 10 tundi. Kogukliirens on 660 ml / min, neerukliirens moodustab umbes 8% kogukliirensist. Radioaktiivse märgise kasutuselevõtmise meetodi abil arvutati välja, et pärast järgmise 5 päeva jooksul ühekordse ravimi võtmist eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga.

Farmakokineetika erirühmades

Vanusel ja sool ei olnud kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale, seega ei ole põhjust nende nähtude jaoks annust valida..

Näidustused ravimit Lazolvan ®

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga teke ja halvenenud mukotsiliaarne kliirens:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • KOK;
  • bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel;
  • bronhektaasia.
Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J20Äge bronhiit
J42Krooniline bronhiit, määratlemata
J44Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
J45Astma
J47Bronhiektaasia
R05Köha

Annustamisskeem

Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Tilku saab lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust saate kasutada sõltumata toidu tarbimisest..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Lazolvan® inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil (välja arvatud aurude inhalaatorid). Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna hingamisteede ajal võib sügav hingamine esile kutsuda köha, tuleks inhalatsioonid läbi viia normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist on üldiselt soovitatav inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitse rikkumine), iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelu; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - lööve, sügelus *.

Allergilised reaktsioonid: harva (0,01–0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamise korral; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harv (0,1% -1%), kuid võib-olla ka harvem; täpset sagedust on raske hinnata kui neid ei ole kliinilistes uuringutes täheldatud.

Kasutamise vastunäidustused

  • ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes;
  • I raseduse trimestril;
  • imetamise (imetamise) periood.

Ravimit Lazolvan® tuleb raseduse ajal (II ja III trimestril) ning neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool ületab platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, embrüonaalsele / lootele, sünnitusjärgsele arengule ja sünnitusele..

Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele. Raseduse ajal ravimi kasutamisel tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ambroksool võib erituda rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et rinnapiimatoidul lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei soovitata Lazolvan® lahust suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks imetamise ajal kasutada..

Prekliinilised ambroksooli uuringud ei näidanud kahjulikku mõju fertiilsusele.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste jaoks

Neerufunktsiooni kahjustuse taotlus

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Ei tohiks kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega tundlikel patsientidel põhjustada bronhospasmi.

Lazolvan® suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust ei soovitata segada kromoglütshappe ja aluseliste lahustega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadenemist või opalestsentsi..

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et Lazolvan® suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus sisaldab täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatud ööpäevases annuses (12 ml) 42,8 mg naatriumi..

Üksikjuhtudel on teatatud tõsistest nahakahjustustest (Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langesid kokku röga eraldavate ravimite, näiteks ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisel. Enamasti seletatakse neid põhihaiguse raskusega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomiga või varases faasis esineva toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmakaitsevahendeid. Naha ja limaskestade uute kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lazolvan®'i kasutada ainult arsti soovitusel.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Puudusid juhtumid, kus ravim avaldaks mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei ole läbi viidud.

Üleannustamine

Inimestel puuduvad konkreetsed üleannustamise sümptomid..

On teatatud juhuslikust üledoseerimisest ja / või meditsiinilistest vigadest, mille tulemuseks on Lazolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise provotseerimine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist, sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoime

Kliiniliselt olulistest, soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud.

Ambroksool suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiini tungimist bronhide eritistesse.

Ravimi Lazolvan ® ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Lazolvan

Koostis

Kõik Lazolvani vormid sisaldavad toimeainena ambroksoolvesinikkloriidi (INN - ambroksool).

  • Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, aga ka täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
  • Lazolvani tabletid (1 tk.) Sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
  • Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka mitteaktiivseid koostisosi: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, maitsed, vesi.
  • Pastillid (1 tk.) Sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka passiivseid komponente: akaatsiakummi, sorbitool, Karion 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahhariinaat, vedel parafiin, vesi.

Vabastusvorm

Selle ravimi vabanemiseks on mitu vormi..

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud Lazolvani lahus on värvitu või kerge pruuni varjundiga, läbipaistev, sisalduv fl. Igaüks 100 ml. Iga pudel on varustatud tilgutiga, komplekti kuulub spetsiaalne mõõtekork.

Lazolvani tabletid on valget või kollakat värvi, ümara kujuga. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldus servaga, ühele küljele on pressitud "67C" ja teiselt poolt - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakendatud 10 tükki. villides.

Lazolvani lastesiirup on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, võib olla maasika- või metsamarja-aroomiga. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Pakendisse sisestatakse mõõtekork.

Pastillid on ümmargused, helepruuni värvi ja piparmündi aroomiga. Pakitud 10 tükki. blisterpakenditesse, mis on pakendatud kartongpakenditesse.

Ravimi Lazolvan IV manustamiseks valmistatakse ka ampullides lahus.

farmakoloogiline toime

Abstraktne viitab sellele, et ambroksoolvesinikkloriidi aine aktiivne komponent aktiveerib lima sekretsiooni hingamisteedes. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu surfaktandi sünteesi. Selle toimingu tulemusel toimub lima aktiivne vabanemine ja selle eritumine (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima on lihtsam eemaldada, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-iga inimestel vähenes pärast pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja ka kestus. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumiravi kestust..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul on võetud annusest lineaarne sõltuvus. Kui annus võetakse suu kaudu, täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Suukaudsel manustamisel läheb ambroksool kehas kiiresti verest kudedesse. Samal ajal täheldati kopsus aine toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni.

Ligikaudu 30% suukaudselt manustatavast ravimiannusest avaldub maksa kaudu "esmase läbimise" efektile. Ülejäänud ambroksooli metabolism toimub maksas, peamiselt glükuroniseerimise ja aine osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks.

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta farmakokineetikat..

Näidustused, millest tabletid

Juhised näitavad järgmisi näidustusi Lazolvani kasutamiseks:

  • hingamisteede haigused, nii ägedad kui ka kroonilised, mille käigus eraldub viskoosse konsistentsiga röga;
  • kopsupõletik;
  • bronhide ja krooniline;
  • bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljutamisega;
  • bronhektaas;
  • KOK;
  • respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Selle abinõu kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lasolvan, täiskasvanutele mõeldud tilgad ja muud ravimid hästi talutavad..

Võtmise ajal võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda harva:

  • seedesüsteemi häired, mis väljenduvad kõrvetistes, düspepsias, kõhulahtisuses, harvadel juhtudel - oksendamises ja iivelduses;
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, nõgestõbi, nahalööve);
  • maitsetundlikkuse häired.

Lazolvani kasutamise juhised (viis ja annus)

Lazolvani lahus, kasutusjuhend

Ravimi sissevõtmisel tuleb meeles pidada, et tilgad võib lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lazolvani võrdub 1 ml tootega.

Näidatakse, et see võtab 4 ml 3 r. Patsientidele alates 12. eluaastast. päevas. Patsiendid vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml 2-3 p. päevas. 2 kuni 6-aastastele patsientidele - 1 ml kolm korda päevas. Alla 2-aastased imikud saavad 1 ml kaks korda päevas.

Juhised Lazolvani sissehingamiseks

Inhaleeritavat lahust saab kasutada mis tahes seadme kaudu, millega inhaleeritakse. Erandiks on auruinhalaatorid.

6-aastased lapsed ja täiskasvanud peaksid tegema päevas 1-2 inhalatsiooni, kasutades selleks 2–3 ml lahust.

Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia normaalse hingamise režiimis, arvestades asjaolu, et sügava hingetõmbega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist peaksite inhalatsioonilahuse soojendama kehatemperatuurini. Inimesed, kellel on bronhiaalastma, peaksid pärast bronhodilataatorite võtmist protseduuri läbi viima, et vältida hingamisteede spasme ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast inhalatsioonide algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhend

Lazolvan 30 mg tablette tuleb võtta suu kaudu ühe tableti kujul. kolm korda päevas. Toime tugevdamiseks võib vajadusel välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. Tablette on vaja juua vedelikuga, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui toime puudub 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate konsulteerima arstiga.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhendid

Siirup lastele köha 15 mg, patsiendid alates 12 aastat vanad peavad jooma 10 ml 3 r. päevas, 6–12-aastastele patsientidele - 5 ml 2-3 p. päevas saavad lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat 2,5 ml päevas 2-3 r. Alla kahe aasta vanused beebid saavad sama annuse 2 korda päevas.

Lastele mõeldud Lazolvani kasutamise juhised

Laste siirup 30 mg lasolvani, 12-aastased patsiendid saavad 5 ml kolm korda päevas, 6–12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide juhised näevad, et need imenduvad aeglaselt suhu, patsientidele alates 12. eluaastast on ette nähtud 2 tk. 3 rubla päevas, 6–12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise nähte ei ole kirjeldatud. On tõendeid juhusliku üledoseerimise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute teket. Üleannustamise korral peaksite kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate loputama ka mao. Neid abinõusid tuleks võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Võite ravida ka sümptomaatilist.

Koostoime

Kui Lazolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks ning muud ravimid on kombineeritud antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukoes.

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib röga väljutamise protsess olla köha vähenemise tõttu keeruline.

Müügitingimused

Lasolvani saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Kõiki ravimvorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, hoida laste eest kaitstult, hoida valguse eest, mitte külmutada.

Säilitusaeg

Võite säilitada 30 mg / 5 ml siirupit, tablette ja lahust võib säilitada 5 aastat, 15 mg / 5 ml siirupit võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime.

Siirup sisaldab sorbitooli, seetõttu võib selle aine kasutamisel täheldada kerget lahtistavat toimet..

Fruktoositalumatusega inimesed ei tohiks narkootikume võtta.

Need, kes järgivad vähendatud naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml)..

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõidukite juhtimise võimele, samuti täpsete mehhanismidega töötamise kohta.

Enne ravimi kasutamist lastele peate külastama arsti, kes räägib teile üksikasjalikult, kuidas võtta lahust või muud ravimit, millise köha korral ja millises skeemis ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.

Lazolvan: juhised sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Lazolvan on ambroksoolil põhinev ravim. Seda kasutatakse nii laste kui ka täiskasvanute bronhide ja kopsude haiguste raviks. Arstid määravad selle sageli hingamisteede haiguste krooniliste ja ägedate vormide korral, mille taustal vabaneb viskoosne röga.

Sellel on mitu vabastamisvormi, mis on ette nähtud sõltuvalt patsiendi vanusest ja haiguse käigu omadustest. Lazolvan on peaaegu asendamatu vahend bronhiaalastma, kopsupõletiku, bronhiidi ja muude haiguste ravis.

Lazolvani kasutamise näidustused

Milline on Lazolvani mõju? Kasutamisjuhiste kohaselt toimib see umbes nii: omab mukolüütilist toimet; aitab eemaldada flegmoni, mis on tingitud bronhide limaskesta seroossete rakkude stimuleerimisest, samuti epiteeli näärmete liikumise aktiivsusest bronhides.

Ravimi kasutamisjuhised tähendavad, et seda saab kasutada ülemiste hingamisteede ja kopsude haiguste raviks, mida iseloomustab röga nõrk eritumine selle viskoossuse tõttu.

Lastele ja täiskasvanutele on Lazolvan ette nähtud selliste haiguste korral:

  • tsüstiline fibroos;
  • bronhiaalastma;
  • obstruktiivne kopsuhaigus;
  • trahheiit;
  • bronhiit (äge või krooniline);
  • bakteriaalsed või viirusnakkused, millega kaasneb köha.

Kui me räägime lastest, siis öeldakse juhendis, et Lazolvani ei saa ühel või teisel kujul neile anda Ambroxoli või selle osade muude komponentide individuaalse talumatuse korral..

Ja ka siirupi kujul ei soovitata toodet neile, kes põevad suhkruhaigust või on allergilised värvainete või toidulõhnaainete suhtes.

Lazolvani koostis ja vabastamisvormid

Selle ravimi vabanemise vormid on järgmised: tabletid; Lazolvani siirup; sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks lahuse kujul.

Lazolvani tabletid. Üks tablett sisaldab 30 mg peamist toimeainet - ambroksoolvesinikkloriidi. Tablettide koostisesse kuuluvad ka järgmised abielemendid:

  • Magneesiumstearaat.
  • Kolloidne räni.
  • Kuivatatud maisitärklis.
  • Laktoos.

Tabletid on ümmarguse kujuga, värvus võib olla valge või kollakas. Kuju - mõlemalt poolt tasane ja kaldus servadega. Ühes blistris on 10 tabletti, ühes pakendis võib olla vastavalt 2 või 5 blistrit.

Lazolvani siirup

Siirup on selge või poolläbipaistev, värvitu, kergelt viskoosne vedelik. Sellel on aromaatne puuviljalõhn. Viis ml sellisel kujul toodet sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti järgmisi elemente:

  1. Glütserool.
  2. Viinhape.
  3. Puhastatud vesi.
  4. Bensoehape.
  5. Vaarika- või aprikoosimaitse.
  6. Sorbitool.
  7. Hüdroksüetüültselluloos.
  8. Sahhariini naatriumsool ja muud koostisosad.

Müügil on siirup klaasist merevaigust pudelites.

Lazolvan sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Sissehingamiseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahus sisaldab lisaks toimeainele ka järgmisi aineid:

  • sidrunhape;
  • naatriumkloriid;
  • puhastatud vesi;
  • dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat;
  • bensalkooniumkloriid.

Lahus on selge vedeliku kujul, sellel võib olla kergelt pruun varjund või värvitu. Praktiliselt lõhnatu.

Lazolvani kasutamise juhised

Tablettide kujul tuleb ravim pärast söömist sisse võtta, kindlasti pese see vedelikuga maha. Täiskasvanutele määratakse tükk kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust 2 tabletini, kuid võetakse 2 korda.

Siirupi vormis võetakse ravim suu kaudu söögi ajal ja see tuleb võtta koos veega või muude jookidega. Täiskasvanud või noorukid alates 12. eluaastast on vastavalt kasutusjuhendile ette nähtud 2 väikest lusikat kolm korda päevas.

6–12-aastased lapsed - lusikatäis kaks või kolm korda, 2–6-aastased - pool lusikatäit kolm korda päevas ja kuni 2-aastased lapsed - vastavalt pool lusikatäit.

Seal on toimeaine kõrgema kontsentratsiooniga Lazolvani siirup, see on ette nähtud lastele alates 6. eluaastast ja täiskasvanutele. 6–12-aastastele võetakse seda kaks korda päevas pool lusikatäit ja täiskasvanutele - lusikatäis kolm korda päevas.

Ravi soovitatav kestus ilma eelneva arstiga konsulteerimata on kuni 5 päeva, järgnev kasutamine tuleb kokku leppida spetsialistiga. Lahust kasutatakse nii suukaudseks manustamiseks kui ka sissehingamiseks..

Tilkade ja Lazolvani lahuse pealekandmine

Toas, tilkade kujul, tuleb ravimit võtta söögikordade ajal. Neid lisatakse veele, mahlale, piimale või teele. Annustamine vastavalt juhistele on järgmine:

  • Täiskasvanud - 4 ml (kiirusega 1 ml 25 tilga kohta) 3 korda.
  • Alates 6. eluaastast - 50 tilka (lubatud kuni 3 korda päevas).
  • 2 kuni 6-aastased - 25 tilka sama sagedusega.
  • Kuni 2-aastane - sama annus, kuid kaks korda päevas.

Inhalatsioonide lahendusena võib Lazolvani tilka kasutada alla 6-aastastele imikutele, 2 ml iga päev 1 või 2 inhalatsiooni jaoks, kuid alates 6-aastastest ja täiskasvanutest - 3 ml lahust 1-2 inhalatsiooni jaoks..

Sissehingatava lahusena võib Lazolvani kasutada selliste protseduuride jaoks spetsiaalse varustuse abil, kuid auruinhalaatorit ei saa kasutada.

Ravim ise tuleb segada soolalahusega ja lahjendada üks ühele, et saavutada respiraatoris piisav õhu niisutamine. Sissehingamine peaks toimuma normaalse hingamise korral ja sügav sissehingamine võib põhjustada köhimist.

Sageli hõlmab juhis lahuse eelsoojendamist kehatemperatuurini. Kui patsient põeb bronhiaalastmat, siis pärast bronhodilataatorite kasutamist tehakse sissehingamine.

Lazolvani kasutamise tunnused lastele

Lazolvan siirupina või suukaudseks manustamiseks või sissehingamiseks mõeldud lahusena aitab toime tulla lapse köhaga. Sellel on rögalahtistav toime, see soodustab flegma vedeldamist ja eemaldab selle kiiresti bronhidest, samas kui köha ise pehmendab.

Kasutamisjuhiste kohaselt võib Lazolvani anda lastele alates sünnist. Kuid varases eas ei saa te ise ravida ja andke lapsele ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist ja alles pärast täpset diagnoosi..

Lastele võib sõltuvalt vanusest võtta Lazolvani siirupi, tablettide, tilkadena või inhalatsiooni vormis. Annustamist tuleb eriti rangelt järgida, et kõrvaltoimeid ei ilmneks..

Ja lisaks on veel üks ravimivorm - Lazolvan Rino, mis on ninasprei. See on mittesügav ravim, see on ette nähtud nohu raviks ja toimib vasokonstriktorina..

Kuid seda saavad kasutada ainult noored alates 6. eluaastast, kellel on nohu ja ninakinnisus. Soovitatav annus on 1 sprei mõlemasse ninasõõrmesse kuni 4 korda päevas.

Kõrvaltoimed, üleannustamine ja muud näidustused

Selle ravimi üleannustamise korral võib see avalduda järgmiste sümptomite kujul:

  • oksendamine;
  • gastralgia;
  • iiveldus;
  • kõhulahtisus;
  • düspepsia;
  • allergilised reaktsioonid.

Teraapia seisneb oksendamise ja maoloputuse esilekutsumises, mis tuleb läbi viia esimestel tundidel pärast toote kasutamist. See näitab ka rasva sisaldava toidu tarbimist ja sümptomaatilist ravi. Lazolvani ei tohi võtta koos köharavimitega, mis raskendavad flegmoni eemaldamist.

Sissehingamiseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi. Inhalatsioonide läbiviimisel hingamisteede hüperaktiivsusega patsientidel võib see põhjustada bronhospasmi, seda tuleb arvestada.

Mis tahes vormis kõrvaltoimete osas on Lazolvan tavaliselt hästi talutav, kuid kui patsiendil on talumatus, võib see avalduda nahalööbe, oksendamise, iivelduse või kõrvetiste kujul..

Lazolvani kasutamise vastunäidustused

Seda ravimit ei tohiks võtta, kui patsient on ülitundlik või raseduse algfaasis..

Ravimit tuleb raseduse hilisematel etappidel, samuti neeru- või maksapuudulikkuse taustal kasutada eriti ettevaatlikult. Sellistel juhtudel on ravimi kasutamine võimalik, alles pärast arstiga konsulteerimist.

Mis puutub Lazolvani kasutamisse rinnaga toitmise ajal, siis see kipub imenduma rinnapiima, kuid kui järgite terapeutilist annust, ei mõjuta see last.

Lazolvan: ravimi analoogid ja maksumus

Lazolvanis on suur hulk sarnaseid ravimeid, millel on sarnane keemiline koostis. Kuid mitte kõiki neid ei saa kasutada laste raviks. Nad erinevad mitte ainult selle poolest, vaid ka nende maksumuse poolest..

Kõige kuulsam on Ambroxol, millel on omakorda tootjate kaupa mitu sorti:

Ambroxol ja Bronchorus on kulude osas Lazolvani kõige taskukohasemad analoogid, kuid Ambrobene, Ambrogesal või Lazolangin maksavad rohkem.

Lazolvani ennast saab apteegis osta ilma retseptita. Sõltuvalt vabastamise vormist või ühest või teisest pakendist ja annusest maksab see vahemikus 200 kuni 450 rubla.

Niisiis maksab 200 tabletti sisaldav pakend umbes 200 rubla, laste siirup umbes 200 rubla ja täiskasvanu - vastavalt 250. Kuid lahuse maksumus kõigub apteekides vahemikus 350 kuni 450 rubla.

Nagu näete, on ravimil Lazolvan lai valik rakendusi ja seda eristab õrn koostis, mis muudab selle praktiliselt ohutuks isegi lastele ja ei põhjusta praktiliselt ka kõrvaltoimeid. Kuid ilma arstiga nõu pidamata on parem seda mitte kasutada, nagu teisi ravimeid..

Lazolvan inhalatsioonijuhiste jaoks nebulisaatoris kasutamiseks

Ravim Lazolvan kuulub tugevatoimeliste mukolüütikumide rühma. Ravimil on selgelt väljendunud rögalahtistav toime, mis võimaldab seda kasutada ägedas või kroonilises staadiumis esinevate hingamisteede patoloogiate korral..

Hingamisteede defektide raviks soovitavad arstid sageli Lazolvani sissehingamist. Ravimi väljastamine nebulisaatoriga aitab parandada patsiendi seisundit ja kiirendada paranemisprotsessi.

Preparaadi koostis

Vaatlusaluse ravimi peamine toimeaine on Ambroksool. Lisaks sisaldab tööriist järgmisi abikomponente:

  • naatriumkloriid;
  • monohüdraat;
  • destilleeritud vesi;
  • vesinikfosfaat.

Peamine toimeaine suurendab eritiste tootmist hingamissüsteemis. Selle tõttu kiireneb röga eemaldamise protsess ja köha muudetakse produktiivseks.

Vaatlusaluse ravimi pikaajalised uuringud võimaldasid teadlastel tõestada, et ravikuur Lazolvaniga aitab vähendada KOK-i põdevate inimeste ägenemisi.

Vabastusvorm

Praegu vabaneb mukolüütiline ravim Lazolvan neljas vormis:

  • Lazolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. Lahus väljastatakse ampullides ja nibudes;
  • suukaudsed tabletid;
  • siirup pudelis. See vorm on sagedamini ette nähtud lastele ja inimestele, kellel on pillide võtmine keeruline. Patsientide mugavuse tagamiseks on kaasas mõõtekork;
  • pastillid.

Ainult arst saab valida vastava ravimitüübi, mis sobib kasutamiseks. Seetõttu ärge ravige ise ravimeid. Pealegi on abinõul mitmeid vastunäidustusi ja see võib provotseerida kõrvaltoimeid.

Näidustused

Inhalatsioonid Lazolvaniga on ette nähtud hingamisteede haiguste kõrvaldamiseks, mille puhul on röga eritumise rikkumine. Enamasti esineb sarnane seisund järgmiste vaevuste korral:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • KOK;
  • astma, millega kaasnevad raskused röga väljutamisel;
  • bronhektaasia.

Lisaks on kõnealune ravim sageli ette nähtud stenokardia, larüngiidi, trahheiidi, kuiva köha ja farüngiidi korral. Kuid on oluline arvestada, et Lazolvan võitleb tagajärgedega ega avalda algpõhjusele kahjulikku mõju.

Kasutusviis

Raviseansside läbiviimiseks on näidustatud Lazolvani kasutusjuhend, see on vajalik lahuse ettevalmistamiseks. Nendel eesmärkidel segatakse aine soolalahuse või borjomiga vahekorras 1: 1.

Annotatsioon näitab, et täiskasvanutele mõeldud lahuse soovitatav annus peaks olema 100 tilka ravimit ja sama kogus soolalahust. Kõik komponendid segatakse ja väljumisel saadakse 4 ml valmis segu. Auruprotseduuride läbiviimine lazolvaaniga 2 korda päevas. Enne iga sissehingamist valmistatakse värske ravimlahus. Ühe manipuleerimise kestus ei tohiks ületada 10 minutit.

Tähtis: ravi Lazolvani ja soolalahusega viiakse läbi ultraheli- või kompressorinhalaatori abil. Auru mudeleid ei soovitata siiski kasutada. Pärast kuumutamist aurustuvad kõik raviained.

Selle ravimi kasutamiseks peate tegema järgmist:

  • kaasaskantav seade desinfitseeritakse enne kasutamist;
  • ettevalmistatud lahus valatakse ravimikambrisse;
  • seejärel käivitatakse inhalaator;
  • hingake terapeutilisi aurusid 7-10 minutit.

Tähtis: soovitatav on sissehingamine vähemalt tund enne või pärast söömist. Lisaks ei ole soovitatav jooki tarbida 20 minuti jooksul pärast protseduuri..

Raviseansi lõpus tuleb suuõõne loputada ning inhalaator lahti võtta ja desinfitseerida..

Aretusreeglid

Stabiilse positiivse tulemuse saamiseks on ravimi ettevalmistamisel vajalik kõigi proportsioonide ja reeglite range järgimine:

  • enne ravimi lahjendamist kuumutatakse see veevannis toatemperatuurini;
  • ei ole soovitatav võtta Lazolvani koos teiste köhavastaste ravimitega. Vastasel juhul on võimalus bronhospasmi tekkeks;
  • enne kasutamist lahjendatakse lahus samas koguses Borjomi mineraalvee või soolalahusega;
  • kui patsiendil on kõrge temperatuur, sissehingamist ei tehta;
  • iga raviseansi jaoks on vaja värsket lahust.

Tähtis: kui inimesel on probleeme neerudega, vähendatakse annust. Sel juhul on parem arutada seda küsimust kohe oma arstiga..

Lazolvani kasutamine tuleb arstiga rangelt kokku leppida. Spetsialist määrab teile sobiva annuse ja annab ka nõu, kuidas kõnesolevaid ravimeid õigesti kasutada.

Kõrvalmõjud

Lasolvani kasutamine siirupi või lahusena võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

  • lööve nahal. Pikaajalise kasutamise korral;
  • angioneurootilise olemuse turse;
  • anafülaktilised reaktsioonid koos ühe komponendi individuaalse talumatusega;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • vähenenud maitse.

Üleannustamise nähtude osas on ravimi kirjelduses märgitud, et patsiendil võivad tekkida järgmised nähtused:

  • oksendamine;
  • kõhuvalu sündroom;
  • düspepsia;
  • tugev kõhulahtisus;
  • maitsepungade rikkumine.

Selles seisundis vajab patsient viivitamatut sümptomaatilist ravi, mis hõlmab selliseid meetmeid nagu soolestiku loputamine ja gaggendamise esilekutsumine..

Vastunäidustused

Vaatamata kõnealuse ravimi efektiivsusele on sellel mitmeid vastunäidustusi. Lazolvani kasutamine hingamissüsteemi patoloogiate kõrvaldamiseks on rangelt keelatud järgmistel tingimustel:

  • individuaalne talumatus ühe koostisosa suhtes;
  • lapse kandmise periood esimesel trimestril;
  • imetamise ajal.

Neeru- või maksapuudulikkuse korral kasutage Lasolvani ettevaatusega.

Kasutada raseduse ajal

Mitmete uuringute põhjal oli võimalik teada saada, et kõnealune ravim on võimeline tungima läbi platsentaarbarjääri. Seda arvesse võttes on Lazolvani kasutamine raseduse esimesel trimestril, samuti emadel, kelle lapsed on rasedatel, rangelt keelatud..

Alates teisest trimestrist määratakse ravim patsientidele. Sel juhul nõuab sellise ravimi kasutamine siiski ettevaatust..

Taotlus lastele

Lasolvan on oma kõrge efektiivsuse tõttu näidustatud kasutamiseks lastel. Imikud ei tohiks seda siiski kasutada. Ravimi lahjendamine toimub soolalahusega suhtega 1: 1. Valmis segu valatakse inhalaatori mahutisse ja viiakse läbi terapeutilised seansid.

Rakendage abinõu vastavalt järgmisele skeemile:

  • üheaastastest kuni kolmeaastastele imikutele näidatakse 2 seanssi 1,5 ml vedeliku kohta;
  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat 2 seanssi 2 ml lahust;
  • 6 kuni 12 aastat 2 seanssi 3 ml ravimit;
  • alates 12. eluaastast on annus täiskasvanutega identne.

Tähtis: Jevgeni Komarovsky soovitab kohe esimese sümptomatoloogia korral alustada ravi Lazolvani lahusega. Sel juhul on võimalik negatiivsete tagajärgede oht minimeerida..

Raviseansi ajal peaks laps olema rahulik ning tema hingamine peaks olema rahulik ja ebatervislik. Vastasel juhul võib raviseanss põhjustada paroksüsmaalset köha. Kui väikesel patsiendil on rohkem bronhiiti, millega kaasneb obstruktsioon, tehakse esimene sissehingamine Pulmicortiga, seejärel tehakse 30 minuti pärast terapeutiline inhalatsioon Lazolvaniga..

Analoogid Lazolvan

Vaatlusaluseid ravimeid peetakse üheks kõige nõutumaks ravimiks. Samal ajal on Lazolvanil väga väärt analooge:

  • ACC. Näidustatud kasutamiseks täiskasvanud patsientidel;
  • Ambrobene. Seda vahendit saab kasutada lastele;
  • Flavamed. Samal ajal pole odava ravimi efektiivsus halvem;
  • Mucolic.

Muidugi, need pole kõik ravimid, millel on tugev köha ja köha. Kuid on oluline meeles pidada, et selliseid vorme peaks välja kirjutama ainult arst, võttes arvesse patsiendi vanusekategooriat. Lisaks sisaldavad analoogid mitmesuguseid abikomponente, mille suhtes patsient võib kogeda individuaalset talumatust..

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu puudub teave kõnealuse ravimi koostoime kohta teiste ravimvormidega. On teada ainult see, et Lazolvan aitab suurendada selliste ravimite tungimist bronhide eritistesse, kuna:

  • antibiootikum Amoksitsilliin;
  • Erütromütsiin;
  • Tsefuroksiim.

Arvestades ülalnimetatud antibiootikumide mõju tugevdamise võimalusi, peaksite neid välja kirjutades ettevaatlikult vahendeid kasutama.

erijuhised

Lazolvani koostis sisaldab bensalkooniumkloriidi. See komponent võib provotseerida bronhospasmi inimestel, kellel on hingamissüsteemi kõrge reaktsioonivõime. Lisaks sisaldab kompositsioon sorbitooli, millel on lahtistav toime. Ärge kasutage Lazolvani ka fruktoositalumatusega inimestele..

Kui plaanite võtta ravimeid, vajab laps arsti konsultatsiooni. Ta määrab sobiva annuse ja kasutamise sageduse.

Arstide soovitused

Ravim Lazolvan on teeninud patsientidelt ülekaalukalt positiivset tagasisidet. Juba lahust kasutava inhalatsiooniteraapia kolmandal päeval muutus köha niiskeks ja patsiendi seisund paranes.

Ravim on ennast tõestanud ka laste ravis. Tuleb märkida, et üksikjuhtudel esines patsientidel ikkagi kõrvaltoimeid kõhulahtisuse ja naha allergilise lööbe kujul..

Üldiselt märgivad arstid, et Lazolvani kasutamine võimaldab teil eemaldada kuiva köha, tõhustada kogunenud röga eritumist, vabaneda ebameeldivast köhast ja eemaldada mädaste lisanditega tatt. Kuid püsiva positiivse efekti saamiseks peab patsient rangelt järgima kõiki meditsiinilisi soovitusi..