loader

Põhiline

Sarlakid

Ingaviriin

Viirusevastasel ravimil Ingaviriinil on väljendunud viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruste (sealhulgas A / H1N1, A / H1N1 swl, A / H3N2 ja A / H5N1), B-tüüpi gripiviiruse ja paragripiviiruste, adenoviiruse ning viiruste vastu, mis põhjustavad respiratoorne süntsütaalne infektsioon.
Ingaviriini ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel pärssida viiruste paljunemist tuumafaasi staadiumis, samuti pärssida värskelt sünteesitud NP-viiruste migratsiooni tuumasse tsütoplasmast. Ingaviriin moduleerib interferooni funktsionaalset aktiivsust, suurendades interferooni taset plasmas ja stimuleerides leukotsüütide alfa-interferooni tootvat ja gamma-interferooni tootvat võimet.
Ingaviriini võtmisel suureneb NK-T-rakkude ja tsütotoksiliste leukotsüütide sisaldus, millel on viirusevastane toime ja viiruse poolt muundatud rakkude suhtes tapja toime.

Lisaks viirusevastasele toimele on Ingaviriinil ka põletikuvastane toime. Ingaviriini põletikuvastase toime mehhanism põhineb toimeaine võimel pärssida põletikuliste tsütokiinide (eriti interleukiin-1 beeta, interleukiin-6 ja tuumori nekroosifaktor) tootmist ning vähendada müeloperoksidaasi aktiivsust.
Ägedate põletikuliste hingamisteede infektsioonide ja gripi korral vähendab Ingaviriin palavikuperioodi, joobeseisundi ja katarraalsete nähtuste raskust ning vähendab ka komplikatsioonide riski.
Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud on näidanud Ingaviriini kõrget ohutusprofiili (LD50 ületab terapeutilist annust enam kui 3000 korda).
Ingaviriini mutageenset, immunotoksilist, teratogeenset, kantserogeenset, embrüotoksilist ja allergeenset toimet pole kindlaks tehtud.

Ravimi farmakokineetikat uuriti radioaktiivset silti kasutavate uuringute põhjal (kuna ravimi toimeainet Ingaviriini ei tuvastata plasmas soovitatavates annustes).
Ravimi toimeaine Ingaviriin imendub seedetraktis kiiresti ja saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 30 minuti jooksul pärast manustamist. Kui ravimit võetakse üks kord päevas 5 päeva jooksul, on aktiivne komponent kudedesse kogunenud. Ingaviriin ei metaboliseeru kehas ja see eritub muutumatul kujul soolestikus (umbes 77%) ja neerudes (umbes 23%)..

Ligikaudu 80% võetud annusest eritub kehast 24 tunni jooksul.

Näidustused:
Ingaviriini kasutatakse patsientide kompleksravis, kes põevad hingamisteede viirushaigusi, mis on põhjustatud viirustest, mis on tundlikud ravimi Ingaviriini toimeaine suhtes. Eriti on ravim välja kirjutatud paragripi, adenoviirusnakkuse, B- ja A-tüüpi gripi, aga ka respiratoorse süntsütiaalinfektsiooni korral.
Ingaviriini saab kasutada ka kõrge infektsiooniriskiga viiruslike hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks (eriti pärast otsest kontakti patsiendiga).

Kasutusviis:
Ingaviriin on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Kapslid tuleb tervelt alla neelata koos vähese joogiveega. Ingaviriini võetakse koos toiduga või ilma. Maksimaalse efekti saavutamiseks tuleb ravimit võtta võimalikult varakult pärast haiguse sümptomite ilmnemist (ravi on soovitatav alustada hiljemalt 36 tundi pärast haiguse sümptomite ilmnemist). Ingaviriini ööpäevane annus on tavaliselt ette nähtud ühe annuse jaoks. Kursuse kestuse ja Ingaviriini annuse määrab arst.

Viirusnakkuste raviks soovitatakse reeglina välja kirjutada 1 kapsel Ingaviriini päevas..
Ingaviriinravi soovitatav kestus, võttes arvesse patsiendi seisundit, on 5 kuni 7 päeva.
Viiruslike hingamisteede infektsioonide ennetamiseks kohe pärast kokkupuudet patsiendiga on reeglina soovitatav välja kirjutada 1 kapsel Ingaviriini päevas.
Ravimi profülaktilise manustamise soovitatav kestus on mitte rohkem kui 7 päeva.

Kõrvalmõjud:
Ingaviriin on patsientide poolt hästi talutav. Ravimi uuringute käigus tuvastati ülitundlikkusega patsientide allergiliste reaktsioonide tekke üksikjuhud.

Vastunäidustused:
Ingaviriin ei ole näidustatud patsientidele, kellel on kapslite koostisosade suhtes ülitundlikkus..
Ingaviriini ei kasutata pediaatrilises praktikas.

Rasedus:
Ingaviriini ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal..

Koostoimed teiste ravimitega:
Ärge kasutage Ingaviriini koos teiste viirusevastaste ravimitega.

Üleannustamine:
Ingaviriini üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Väljalaske vorm:
Ingaviriini kapslid, mis koosnevad 7 tükist blisterpakendites, 1 blister on sisestatud karppakendisse.

Ladustamistingimused:
Ingaviriin sobib kasutamiseks 2 aasta jooksul pärast vabastamist, tingimusel et ravimit hoitakse originaalpakendis temperatuuril 15–25 kraadi..

Koostis:
1 Ingaviriini kapsel sisaldab:
Pentaandioonhappe imidasolüületaanamiid - 90 mg;
Täiendavad ained, sealhulgas laktoos.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Müügiloa hoidja:

Annustamisvorm

reg. №: ЛСР-006330/08, dateeritud 07.08.08 - määramata ajaks ümberregistreerimise kuupäev: 19.04.18
Ingavirin ®

Ingavirin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Kapslid suurusega 2, punased kapsli korgil on rõnga kujul valge logo ja rõnga sees täht H; kapslite sisu on graanulid ja valge või valge pulber; on lubatud konglomeraatide moodustumine, mis kerge surve all kergelt mureneb.

1 kork.
pentaandioehappe imidasolüületaanamiid (vitaglutam)90 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 90 mg, kartulitärklis - 35,6 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 2,2 mg.

Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, karmiinpunane värv [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, asorubiinivärv (E122) - 0,3066%, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,4207%, želatiin - kuni 100%.
Logovärvi koostis: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).

7 tk - kontuuritud rakupakend (1) - pakk.

farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim.

Prekliinilised ja kliinilised uuringud on näidanud efektiivsust A-tüüpi gripiviiruste (A / H1N1, sealhulgas sigade A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1) ja B-tüüpi, adenoviiruse, paragripiviiruse, respiratoorne sünsütiaalviirus; prekliinilistes uuringutes: koroonaviirus, metapneumoviirus, enteroviirused, sh. Coxsackie viirus ja rinoviirus.

Soodustab viiruste kiiret kõrvaldamist, lühendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski.

Toimemehhanism realiseeritakse nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides kaasasündinud immuunsust, mida suruvad alla viirusvalgud. Eriti eksperimentaalsetes uuringutes näidati, et Ingavirin ® suurendab IFNAR-i interferooni esimese tüübi ekspressiooni epiteeli- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsessiga kaasneb STAT1 saatjavalgu aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab signaali raku tuuma viirusevastaste geenide esilekutsumiseks. Näidati, et nakatumise tingimustes stimuleerib ravim viirusevastase efektorvalgu MxA tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide rakusisest transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.

Ravim põhjustab vere interferooni sisalduse suurenemist füsioloogilise normini, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide vähendatud α-interferooni tekitava võime, stimuleerib leukotsüütide γ-interferooni tootvat võimet. Põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on kõrge tapmisaktiivsus viirustega nakatunud rakkude vastu.

Põletikuvastane toime on tingitud peamiste põletikku soodustavate tsütokiinide (tuumori nekroosifaktor (TNF-α), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)) tootmise pärssimisest, müeloperoksüdaasi aktiivsuse vähenemisest..

Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et kombineeritud kasutamine antibiootikumidega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise, sh. põhjustatud penitsilliiniresistentsetest stafülokoki tüvedest.

Läbiviidud eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madalat toksilisust ja kõrget ohutusprofiili..

Farmakokineetika

Soovitatavates annustes kasutamise korral pole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate meetodite abil võimalik..

Radioaktiivset märgist kasutades tehtud eksperimentaalsetes uuringutes leiti, et ravim siseneb kiiresti vereringesse seedetraktist ja jaotub ühtlaselt kogu siseorganites..

C max sisaldus veres, vereplasmas ja enamikes organites saabub 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused ületavad veidi vere AUC (43,77 μg × h / g). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja harknääre AUC väärtused on vere AUC-st madalamad. Ravimi keskmine peetumisaeg veres - 37,2 h.

Ravimi võtmise käigus 1 kord päevas koguneb see siseorganitesse ja kudedesse. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi manustamist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus pärast iga manustamist 0,5-1 tunni jooksul pärast manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunni jooksul.

See ei metaboliseeru kehas ja eritub muutumatul kujul.

Põhiline elimineerimine toimub 24 tunni jooksul, selle aja jooksul elimineeritakse 80% võetud annusest. Esimese 5 tunni jooksul tõmmatakse tagasi 34,8%, järgmistel tundidel - 45,2%. Neist 77% eritub soolte kaudu, 23% neerude kaudu..

Ingavirin ® toimeainete näidustused

A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakkus, paragripp, respiratoorne süntsütiaalinfektsioon) ravi täiskasvanutel; A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel; A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakkus, paragripp, respiratoorne süntsütiaalinfektsioon) ravi.

Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
B97.0Adenoviirused kui mujal klassifitseeritud haiguste põhjustajad
B97.4Hingamisteede süntsütiaalviirus kui mujal klassifitseeritud haiguste põhjus
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, määratlemata
J10Gripp tuvastatud hooajalise gripiviiruse tõttu

Annustamisskeem

Sees. Annustamisskeem on individuaalne, sõltuvalt näidustustest, patsiendi vanusest ja kliinilisest olukorrast.

Kõrvalmõju

Harva: allergilised reaktsioonid.

Kasutamise vastunäidustused

Rasedus; laktatsiooniperiood; lapsed kuni 13-aastased; ülitundlikkus toimeaine suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 13-aastastele lastele.

erijuhised

Ägeda mürgisuse parameetrite järgi kuulub see toimeaine 4. mürgisuse klassi - "madala toksilisusega ained" (kui ägeda mürgisuse katsetel määratakse LD50, ei saa ravimi surmavaid annuseid kindlaks määrata).

Ravimite koostoime

Teiste viirusevastaste ravimite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.

Ingavirin 90. Kasutamisjuhend, hind, analoogid, ülevaated

Ingaviriin on viirusevastane ravim, mida saab kasutada mitte ainult nakkuse kõrvaldamiseks, vaid ka nakkuse vältimiseks. Seda toodetakse toimeaine erinevates kontsentratsioonides (mõlemas 90,60,30 mg), mis võimaldab teil ravimit vanuse järgi valida.

Ravimi eeliseks on minimaalne vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu. Enne Ingaviriini kasutamist on soovitatav esmalt läbi lugeda juhised ja pöörduda arsti poole.

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Ingaviriini toodetakse ühe ravimvormina - kapslitega graveeringuga "I", kuid põhielemendi erineva sisaldusega.

Ravimi kontsentratsioon on märgitud pakendile ja seda iseloomustab ka kapsli kest:

  • Sinine kest - 30 mg;
  • Kollane kest - 60 mg;
  • Punane kest - 90 mg.

Kapsli sees on valge pulber, võib esineda tükke, mis kapsli raputamisel kergesti murenevad. Ravim on pakendatud (sõltumata toimeaine kontsentratsioonist) rakuplaatidesse 7 tk. ja 1 taldrik pakis.

Kapsel sisaldab järgmisi elemente:

Komponendi omadusedAinete nimetusKomponentide eesmärk
ToimeaineVitaglutamTal on viirusevastane ja antihistamiinikum.
Abiained pulbrisLaktoosTäiteaine, parandab ravimi imendumist.
MagneesiumstearaatKasutatakse komponentide ühendamiseks ja voolavuse säilitamiseks.
KartulitärklisOn stabilisaator ja võimaldab ka ravimil säilitada soovitud ravimvormi.
AerosilVõimaldab säilitada voolavust.
Koore koostisŽelatiinHõlbustab ravimi allaneelamise protsessi ja lahustub maomahla mõjul kergesti.
MantelvärvidVõimaldab anda kapslile soovitud värvi, et iseloomustada toimeaine sisaldust.
Graveeringutint-

Haiglatele müüakse Ingaviriini plastpakendites 60 ja 90 kapsliga. Seda pakendit ei tule apteekidesse

Farmakoloogilised omadused

Ingaviriini kasutatakse viirusnakkuse, põletiku kõrvaldamiseks, samuti aitab see tugevdada immuunsussüsteemi.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ingaviriin 90 (kasutusjuhendis kirjeldatakse ravimi terapeutilise toime põhjuseid) põhikomponendi tõttu, sellel on keha rakkudele ja kudedele ning infektsioonile järgmine mõju.

Näiteks:

  • pärsib viiruserakkude (sealhulgas A- ja B-gripiviiruse patogeenide) paljunemist ja nende kasvu, mis aitab kaasa patogeeni hävitamisele;
  • parandab interferooni tootmist ja aktiveerib selle funktsionaalset aktiivsust. Interferooni toodab keha omal jõul. Selle eesmärk on tugevdada immuunsussüsteemi ja võidelda viirustega;
  • stimuleerib leukotsüütide tootmist (osalevad nakkuse hävitamises kehas);
  • pärsib põletikulise reaktsiooni tekkimise eest vastutavate rakkude tootmist;
  • kehatemperatuur normaliseerub (kuna Ingaviriin hävitab haiguse põhjustaja ja hoiab ära põletiku arengu);
  • vähendab joobeseisundi sümptomeid (peavalu ja lihasvalu, nõrkus), mis tekivad viiruse elutähtsa aktiivsuse tagajärjel;
  • Vähendab ninaeritust ja kurguvalu
  • vähendab haiguse kulgu 1-2 päeva võrra;
  • hoiab ära viiruse põhjustatud haiguste tüsistuste tekkimise.

Ingaviriini komponentide imendumine verdesse toimub maos, seejärel jaotatakse ravim kõigisse elunditesse ja kudedesse. Terapeutiline toime ilmneb 30 minuti pärast. pärast allaneelamist ja võib püsida kuni 24 tundi. Ravimi põhielement ei metaboliseeru elundites ja kudedes ning väljutatakse organismist algsel kujul päevas. Veelgi enam, 77% eritub väljaheitega ja 23% uriiniga.

Ingaviriin kuulub ohutute ravimite hulka, kuna:

  • praktiliselt ei sisalda mürgiseid aineid. Mürgistus ei ole võimalik isegi siis, kui annust ületatakse 3000 korda;
  • ei ärrita seedetrakti;
  • ei häiri maksa ja neerude aktiivsust, kuna toimeaine eritub organismist muutumatul kujul;
  • ei provotseeri rakkudes mutatsioonide arengut;
  • ei mõjuta vähirakkude moodustumist ega arengut;
  • ei häiri reproduktiivse süsteemi elundite tegevust, see tähendab, et see ei mõjuta viljastumist;
  • ei vähenda immuunsussüsteemi toimimist (vastupidi, tugevdab seda);
  • praktiliselt ei põhjusta allergilise reaktsiooni arengut;
  • ei mõjuta närvisüsteemi rakkude tööd.

Ingaviriin hävitab ainult viirusnakkuse, seetõttu on irratsionaalne võtta ravimit bakteriaalse iseloomuga haiguste tekkega. On oluline, et toimeaine koguneks ravimi võtmise ajal keha kudedesse.

Näidustused

Ingaviriin on näidustatud kasutamiseks viirusliku iseloomuga haiguste korral:

  • A- ja B-gripp;
  • paragripp;
  • seagripp;
  • adenoviirus ja respiratoorsed süntsütiaalinfektsioonid;
  • põletikul esinevate haiguste komplekssel ravil.

Ja ka nende haiguste nakatumise ennetamiseks.

Vastunäidustused

Ingavirin 90 (kasutusjuhendid sisaldavad teavet ravimi võtmise ohutuse kohta) on järgmistel juhtudel keelatud.

Kerige:

  • tiinusperiood ja imetamise ajal, kuna reaktsiooni lootele ei ole kontrollitud;
  • ravimi komponentide talumatus;
  • allergia peamiste ja abiainete suhtes, millest Ingaviriin koosneb;
  • laste vanus (indikaator sõltub ravimi annusest).

On oluline, et kapslite sisu ei jaguneks, kuna see rikub toimeaine kontsentratsiooni..

Millises vanuses saab ravimit kasutada

Ingaviriin 90 on alla 18-aastastel keelatud võtta. Ingaviriin 30 ja 60 on ette nähtud viirushaiguste raviks alates 7. eluaastast ja profülaktikaks alates 13. eluaastast..

Kasutamisjuhised, ravimite annustamine

Ingavirin 90 võetakse koos toiduga või ilma; kapsleid ei tohi hammustada, närida ega sisu lusikale puistada. Jooge ravim 100 ml vedelikuga.

Suurimat terapeutilist efekti täheldatakse, kui ravimit võetakse haiguse alguse esimestest sümptomitest alates, kui ravimit kasutatakse 36 tundi pärast haiguse algust, siis ravimi efektiivsus väheneb.

Ingavirin 90 annus vastavalt kasutusjuhendile on:

  • viirushaiguste ravis on ette nähtud 1 kapsel 1 kord päevas 5-7 päeva jooksul;
  • ennetavatel eesmärkidel kasutatakse 1 kapslit 1 kapsel üks kord päevas.

Soovitatav on võtta kapsleid 24-tunnise intervalliga samal ajal. Hoolimata asjaolust, et ravimi efektiivsus väheneb selle kasutamise alguses 36 tunni pärast, soovitatakse seda võtta kompleksravis. Siis väheneb tüsistuste tõenäosus ja paranemisprotsess kiireneb..

Ingaviriin 60 ja 30

Ingaviriin annustega 30 ja 60 mg on saadaval kasutamiseks lastel. Kuid kui Ingavirin 90 müügil pole, saab neid vabastamisvorme kasutada täiskasvanute raviks.

Ravimi kasutamise reeglid viirushaiguste ravis vanuse järgi:

  • vanuses 7 kuni 18 aastat, on vaja võtta 1 kapsel Ingavirin 60 või 2 kapslit Ingavirin 30 1 kord päevas. Vastuvõtu kestus on vähemalt 5 päeva ja mitte rohkem kui 7 päeva (sõltuvalt ravi dünaamikast)
  • pärast 18 aastat. Võite võtta 3 kapslit Ingavirin 30 1 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ingaviriini ennetuslikel eesmärkidel kasutamise reeglid sõltuvalt vanusest:

  • vanuses 7-18 aastat. Ingavirin 30-ga ravimisel tuleb nädala jooksul võtta 2 kapslit päevas või 1 kapsel Ingavirin 60 üks kord päevas, ka 7 päeva;
  • 18 aasta pärast on vaja võtta 3 kapslit Ingaviriini 30 üks kord päevas nädala jooksul.

On oluline, et pediaatrilises ravis soovitatakse võtta tablette hommikul, et saaksite hinnata keha reaktsiooni ravimile.

Kõrvalmõjud

Ingaviriini võtmine harvadel juhtudel võib põhjustada allergilist reaktsiooni, mida väljendavad sügelus, lööbed või naha tursed. Ja väga harva esinevad iiveldus, kõhuvalu ja väljaheitehäired..

Negatiivse reaktsiooni ilmnemisel on vajalik arstiga konsulteerimine. Kui sümptomid on kerged, ei katkestata ravi Ingaviriiniga, kuid annust on võimalik vähendada.

Üleannustamine

Ingaviriin 90 (kasutusjuhised ei sisalda teavet ravimite üleannustamise kohta) on mittetoksiline ravim, seetõttu on juhusliku või üle 7 päeva kestva ravi ajal suure annuse võtmise korral võimalik allergiline reaktsioon, kõhuvalu, oksendamine.

Soovitatav on ohvril esile kutsuda oksendamine ja võtta aktiivsütt (kui pärast ravimi võtmist pole möödunud rohkem kui 30 minutit). Seisund paraneb 24 tunni jooksul, kui ravimite komponendid eemaldatakse kehast loomulikult.

erijuhised

Ingaviriin on ohutu ravim, kuid selle efektiivsuse suurendamiseks tuleks arvestada kapslite võtmise nüanssidega:

  • alustage kapslite võtmist esimeste sümptomite ilmnemisega;
  • annust vähendada ei saa kapsleid avada ja sees olevat pulbrit jagada mitmeks osaks. Kõrvaltoimete teke on sel juhul ebatõenäoline, kuid ravi efektiivsuse langus on tagatud;
  • te ei saa kapslite võtmist katkestada, minimaalne manustamiskursus on 5 päeva;
  • kuna ravimi komponentide mõju rasedate naiste ja lootele lootele imetamise ajal ei ole uuritud, siis Ingaviriini nendel perioodidel ei kasutata. Samuti pole isegi uuritud, kas ravimi koostisosad tungivad läbi platsenta ja piima või mitte;
  • alkoholi ja Ingaviriini tarbimist on keelatud kombineerida. Etüülalkohol reageerib ravimi põhielemendiga, mis vähendab tervendavat toimet enam kui 50%. Samuti viivitavad ravimi komponendid alkoholi viibimist maksas, mis suurendab etanooli toksilist toimet elundile. Samuti on keelatud alkohoolsete jookide võtmine 3 päeva enne kursuse algust ja 2-3 päeva pärast selle lõppu.
Ingaviriin 90 on alkoholi ja Ingaviriini kombineerimine keelatud.

Ingaviriin ei häiri ajurakkude aktiivsust ega vähenda tähelepanu, seetõttu lubatakse ravimi võtmise perioodil juhtida sõidukeid ja töötada kõrgendatud tähelepanu all olevates tööstusharudes.

Ravimite koostoime

Ingaviriin 90 (kasutusjuhised kirjeldavad, milliseid ravimeid ravimit ei soovitata) kasutatakse sageli kompleksravis, kuid allpool kirjeldatud ravimite puhul ei ole samaaegne manustamine soovitatav.

Ravimite loetelu:

  • alkoholi sisaldavad ravimid vähendavad Ingaviriini efektiivsust;
  • enterosorbendid vähendavad samaaegsel manustamisel Ingaviriini terapeutilist toimet. Annuste vahel peab seisma vähemalt 2 tundi;
  • Ingaviriin ja muud viirusevastased ravimid tugevdavad üksteise toimet, mis suurendab mõlema ravimi kõrvaltoimete tõenäosust. Lisaks on võimalik immuunsussüsteemi toimimise vedeldamine.

Ingaviriin suurendab samaaegselt palavikuvastaste ja põletikuvastaste ravimitega nende efektiivsust, suurendamata kõrvaltoimete tõenäosust..

Analoogid

Ravimi puudumisel apteegis või vastunäidustuste / kõrvaltoimete esinemisel on võimalik Ingaviriin asendada järgmiste analoogidega:

Ravimi nimi, tootmisvorm ja keskmine hindRavimi aktiivne element ja terapeutiline toimeKasutustingimusedKeelud ja komplikatsioonid
Arbidol (tabletid ja kapslid). Tabletid 150 rubla eest, kapslid 250 rubla eest. 10 tk jaoks.Põhikomponendil umifenoviiril on viirusevastane ja immunotugevdav toime. Profülaktiliselt võttes vähendab see nii viirusliku kui ka bakteriaalse haiguse tekke tõenäosust. Terapeutiline toime ilmneb 90 minutit pärast allaneelamist ja see kestab kuni 21 tundi.Ravimit on vaja võtta 1 kord päevas, 50-200 mg (sõltuvalt vanusest) 5-14 päeva jooksul. Täpse ravikuuri määrab arst.Tablette ja kapsleid ei tohiks võtta kuni 3 aastat, samuti kui olete allergiline ravimi komponentide suhtes. Raviga võivad kaasneda allergilised sümptomid (sügelus, lööbed ja naha turse).
Amizon (tabletid ja kapslid). Tabletid 70 rubla eest, kapslid 150 rubla eest. 10 tk jaoks.Põhielemendil (enisamiumjodiid) on viirusevastane, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, see kõrvaldab tõhusalt ka valu sümptomid ja tugevdab immuunsussüsteemi. Terapeutiline toime on märgitud 2 tundi pärast ravimi kasutamist ja see kestab kuni 14 tundi.Kapsleid / tablette on vaja võtta 1-2 tk. 3-4 korda päevas 3-7 päeva. Lapsepõlves sõltub ravimi annus lapse kehakaalust..Tööriista ei kasutata kuni 6. eluaastani maksa- ja neeruhaiguste esinemisel, samuti komponentide talumatuse korral. Pillide ja kapslite võtmine võib põhjustada ajutist kibedust suus.
Neovir (süst ja tabletid). Tabletid hinnaga 400 rubla. 10 tk jaoks Ampullid 700 rubla eest. 3 tk jaoks.Toimeainel kredanimodel on organismile viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Terapeutiline toime ilmneb 30 minutit pärast allaneelamist ja kestab kuni 20 tundi.Ravimi annus tableti kujul ja süstelahuse kujul arvutatakse massi järgi. Ravi kestus 3 kuni 14 päeva (määrab arst).Kuni 18-aastaseks saamiseni, samuti raske neerupatoloogia korral, ravimit ei kasutata. Ravim võib harvadel juhtudel põhjustada allergilise reaktsiooni sümptomeid.
Kagocel (tabletid) tabletipaki eest 200 rubla. 10 tk jaoks.Aktiivsel elemendil Kagocel on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Komponentide toime avaldub 40–60 minutit pärast allaneelamist ja see kestab kuni 48 tundi. Kursusravi korral kestab terapeutiline toime kuni 5 päeva.Ravimi annus on ette nähtud maksimaalselt sümptomite ilmnemise esimesel päeval ja väheneb järk-järgult. Annust päeva ja vanuse järgi kirjeldatakse juhistes. Ravi kestus on 7 päeva. Kui on vaja kursust korrata, on vajalik 5-päevane paus.Ravimit ei tohi kasutada kuni 3 aastat ja talumatusega ravimite koostises olevate komponentide suhtes. Pillide võtmine harvadel juhtudel võib põhjustada allergiat.
Amiksin (tabletid toimeaine kontsentratsiooniga 60 ja 125 mg). 60 mg tablettide puhul 600 rubla. 125 mg tablettide puhul 900 rubla.Põhielemendil Tilorone on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Terapeutiline toime ilmneb 1-2 tunni jooksul pärast pealekandmist ja kestab kuni 2 päeva.Annustamine ja kulg valitakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tüübist ja selle raskusastmest.Tablette ei määrata enne 7-aastaseks saamist ja komponentide suhtes allergia esinemisel. Ravi võib põhjustada kõhuvalu ja külmavärinaid.

Ingaviriini ei soovitata iseseisvalt asendada, eriti kompleksravi korral.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ingavirin 90 on saadaval käsimüügis ilma retseptita. Kapsleid on vaja säilitada kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 5–25 kraadi. Kui tingimused on täidetud, on kõlblikkusaeg alates valmistamiskuupäevast 24 kuud. Pakendist eemaldatud kapsleid on soovitatav kasutada 24 tunni jooksul.

Hind apteekides Moskvas, Peterburis, regioonides

Ingaviriini paki hind varieerub sõltuvalt piirkonnast ja toimeaine kontsentratsioonist:

LinnMaksumus (rublades) Venemaal
Ingaviriin 90Ingaviriin 60Ingaviriin 30
Moskva500420350
Peterburi490400340
Sverdlovsk485400350
Permi470390330
Volgograd420370290
Sotši480395340
Habarovsk485390345

Ingaviriini saab tellida ka veebiapteegist. Oluline on kasutada kontrollitud saidi teenuseid koos ülevaatustega ja ka tasumisega alles pärast ravimi kätte saamist teie kätte. Ravimi Interneti-apteegis pakkimise (sealhulgas kohaletoimetamise) hind on keskmiselt 50 rubla odavam.

Arvamused Ingaviriini kohta (arstidelt ja patsientidelt)

Ingaviriini efektiivsust saate hinnata pärast seda, kui olete lugenud ravimeid kasutanud arstide ja patsientide ülevaateid (foorumitel või ülevaatesaididel).

Meditsiinitöötajate arvamusPatsiendi hindamine
Positiivsed arvustusedNegatiivsed arvustused
Enamik tervishoiuteenuse osutajaid soovitab seda ravimit võtta. Kuna ravimil ei ole praktiliselt kehale negatiivset mõju ja see võimaldab teil leevendada seisundit viirusliku päritoluga haiguste korral. Patsiendid, kes hakkasid Ingaviriini võtma alates haiguse esimestest sümptomitest, paranesid kiiremini, patoloogia oli kerge ja komplikatsioone ei tekkinud.Ravimit on lihtne kasutada, spetsiaalset annustamist pole vaja, seda saab võtta teel olles. Ravimi toime ilmneb teise manustamispäeva lõpuks. Haiguse sümptomid vähenevad (nohu, palavik, kurguvalu). Ebamugavustest tulenevalt kirjeldati vajadust jälgida kapslite võtmise vahelist ajutist pausi.Mõnel patsiendil oli kõhuvalu, terapeutilise toime puudumine, harvadel juhtudel seisundi halvenemine.

Arstide sõnul iseloomustab seda toimingut ravimi enneaegne manustamine või ravi ebapiisavus (Ingaviriin ei suuda bakteriaalset infektsiooni elimineerida ja paljud patsiendid teostavad ravi iseseisvalt, ilma haiguse diagnoosimiseta).

Patsientide arvamused jagunevad negatiivselt ja positiivselt umbes võrdselt. Ravimi efektiivsuses mängib erilist rolli ka patsiendi immuunsussüsteem. Vähenenud immuunsuse korral (operatsioon, viimasel ajal tõsine haigus, onkoloogia) väheneb Ingaviriini tarbimise efektiivsus nullini.

Ingaviriin 90 on vähetoksiline ja väga tõhus viirusevastane ravim. Terapeutilise toime tugevus sõltub sellest, kui kaua pärast nakatumist ravimit alustati (soovitatav hiljemalt 36 tundi). Ravimit eristab minimaalne vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu, samuti kasutusmugavus (annus on juhendis näidatud).

Autor: Kotlyachkova Svetlana

Artikli kujundus: Oleg Lozinsky

Video Ingavirin 90 kohta

Ingavirin 90 juhised, kirjeldus, rakendamine, kõrvaltoimed:

Ingavirin® (60 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - pentaandioehappe imidasolüületaanamiid (vitaglutam) 100% -lise aine osas - 60,0 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat,

kapslikoore koostis: titaandioksiid E171, raudvärvaine kollane oksiid E 172, želatiin,

logo trükivärvi koostis: šellak, propüleenglükool E1520, titaandioksiid E171.

Kirjeldus

Kollased kõvad želatiinkapslid nr 2. Kapsli korgil on rõnga kujul valge logo ja rõnga sees on I täht. Kapslite sisu on graanulid ja valge või peaaegu valge pulber; on lubatud konglomeraatide moodustumine, mis kerge surve all kergelt mureneb.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemseks kasutamiseks mõeldud viirusevastased ravimid. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

ATX-kood J 05 AX

Farmakoloogilised omadused

Imendumine ja jaotus.

Soovitatavates annustes ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate meetodite abil võimalik..

Radioaktiivset märgist kasutades tehtud katses leiti, et ravim siseneb kiiresti vereringesse seedetraktist. See on ühtlaselt jaotunud siseorganites. Maksimaalne kontsentratsioon veres, vereplasmas ja enamikes organites saabub 30 minuti jooksul pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused (kontsentratsiooni-aja farmakokineetilise kõvera alune pindala) ületavad veidi vere AUC (43,77 μg.h / g). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja harknääre AUC väärtused on vere AUC-st madalamad. MRT (keskmine ravimi peetumisaeg) veres - 37,2 tundi.

Ravimi üks kord päevas võtmise käigus koguneb see siseorganitesse ja kudedesse. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi süstimist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus pärast iga süstimist 0,5-1 tundi pärast manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunni võrra.

Ravim ei metaboliseeru kehas ja eritub muutumatul kujul.

Peamine elimineerimise protsess toimub 24 tunni jooksul. Selle aja jooksul eritub 80% võetud annusest: 34,8% eritub ajavahemikus 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi. Neist 77% eritub soolte kaudu ja 23% neerude kaudu..

Prekliinilised ja kliinilised uuringud on näidanud Ingavirin® tõhusust A-tüüpi (A (H1N1), sealhulgas sea A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja B-tüüpi gripiviiruste vastu, adenoviirus, paragripiviirus, respiratoorne süntsütiaalviirus; prekliinilistes uuringutes: koroonaviirus, metapneumoviirus, enteroviirused, sealhulgas Coxsackie viirus ja rinoviirus.

Ingavirin® ravim soodustab viiruste kiiret kõrvaldamist, lühendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski.

Toimemehhanism realiseeritakse nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides kaasasündinud immuunsust, mida suruvad alla viirusvalgud. Eelkõige on eksperimentaalsed uuringud näidanud, et Ingavirin® suurendab IFNAR-i interferooni esimese tüübi ekspressiooni epiteeli- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsessiga kaasneb STAT1 saatjavalgu aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab signaali raku tuuma viirusevastaste geenide esilekutsumiseks. On tõestatud, et nakatumise tingimustes stimuleerib ravim viirusevastase efektorvalgu MxA tootmist, mis pärsib mitmesuguste viiruste ribonukleoproteiinide rakusisest transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.

Ravim Ingavirin® põhjustab vere interferooni taseme tõusu füsioloogiliseks normiks, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide vähendatud α-interferooni tekitava võime, stimuleerib leukotsüütide γ-interferooni tootvat võimet. Põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on kõrge tapjaaktiivsus võrreldes viirustega nakatunud rakkudega.

Põletikuvastane toime on tingitud peamiste põletikku soodustavate tsütokiinide (tuumori nekroosifaktor (TNF-α), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)) tootmise pärssimisest, müeloperoksüdaasi aktiivsuse vähenemisest..

Efektiivsus lastel

Topeltpimedas randomiseeritud platseebokontrollitud mitmekeskuselises uuringus, milles hinnati Ingavirin® kliinilist efektiivsust ja ohutust 60 mg päevases annuses gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks 180 lapsel vanuses 13-17 aastat, selgus, et Ingavirin® oli platseeboga võrreldes oluliselt parem, kiiremini. kehatemperatuuri normaliseerimine, joobeseisundi peatamine, palavik, katarraalsed nähtused.

Topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrollitud mitmekeskuseline uuring, milles hinnati Ingavirin® kliinilist efektiivsust ja ohutust 60 mg päevases annuses gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks 310-l lapsel vanuses 7–12 aastat, on näidanud, et Ingavirin® on platseeboga võrreldes oluliselt suurem ning tagab kiirema (keskmiselt 18 tunni) kehatemperatuuri languse ja joobeseisundi sümptomite kadumise (kurguvalu, higistamine, neelamisvalu, ninakinnisus, nohu).

Näidustused

- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakkus, paragripp, respiratoorne süntsütaalne infektsioon) ravi 7–17-aastastel lastel

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks on 7–17-aastastele lastele ette nähtud 1 kapsel (60 mg) üks kord päevas..

Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haigusseisundi raskusest). Ravimi võtmine algab haiguse esimeste sümptomite ilmnemise hetkest, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes

- pärilik fruktoositalumatus, ensüümi Lapp-laktaasipuudus, glükoos-galaktoosi imendumishäire.

- alla 7-aastased lapsed

See ravimvorm pole ette nähtud kasutamiseks 18-aastastel ja vanematel inimestel (on vaja kasutada ravimvorme, mis võimaldavad võtta Ingavirin® annuses 90 mg).

Ravimite koostoime

Ingavirin® koostoimega teiste ravimitega ei ole juhtumeid..

erijuhised

Teiste viirusevastaste ravimite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud.

Ravimi kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud, seetõttu tuleks imetamise ajal imetamine katkestada,.

Ravimi mõju omadustele sõiduki juhtimisel või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Seda ei ole uuritud, kuid arvestades kõrvaltoimete mehhanismi ja profiili, võib eeldada, et ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet, mehhanisme.

Üleannustamine

Ingavirin® üleannustamise juhtudest pole seni teada antud.

Väljalaskevorm ja pakend

7 kapslit polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumiga blisterribas.

Kartongkarpi pannakse üks blisterriba koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Avatud aktsiaselts "Valenta Pharmaceuticals", Venemaa

141101, Schelkovo, Moskva piirkond, Vabriku tänav, 2

Müügiloa hoidja

Avatud aktsiaselts "Valenta Pharmaceuticals", Venemaa

141101, Schelkovo, Moskva piirkond, Vabriku tänav, 2

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigis

LLP "Valenta Asia"

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, Abai ave., Nurk st. Radostovets, 151/115, ärikeskus "Alatau", kontor nr 1102

Ingaviriin - kasutusjuhendid

Ingaviriin on uuenduslik viirusevastane ravim. Tõhus A-tüüpi gripiviiruste (A / H1N1, sealhulgas seagripp, A / H3N2) ja B-tüübi, adenoviiruse, paragripiviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse vastu.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval kahes annuses:

  • lastele - Ingavirin 60
  • täiskasvanu - Ingaviriin 90

Ingaviriin 60

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: pentaandioehappe imidasolüületaanamiid (vitaglutam) 100% -lise aine osas 60,00 mg;
  • abiained: laktoosmonohüdraat 60,00 mg, kartulitärklis 23,72 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) 1,47 mg, magneesiumstearaat 1,47 mg;
  • kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid E 171 1,0000%, raudvärvaine kollane oksiid E 172 1,0000%, želatiin kuni 100%:
  • logo tindikoostis: šellak, propüleenglükool E 1520, titaandioksiid E 171.

Ingaviriin 90

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: pentaandioehappe imidasolüületaanamiid (vitaglutam) 100% -lise aine sisaldus 90,00 mg;
  • abiained: laktoosmonohüdraat 90,00 mg, kartulitärklis 36 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) 2 mg, magneesiumstearaat 2 mg;
  • kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid E 171 1,0000%, raudvärvaine kollane oksiid E 172 1,0000%, želatiin kuni 100%:
  • logo tindikoostis: šellak, propüleenglükool E 1520, titaandioksiid E 171.

Kirjeldus

Kapslid on kollased (annuses 60 mg) või punased (annuses 90 mg). Kapsli korgil on rõnga kujul valge logo ja rõnga sees on I täht. Kapslite sisu on graanulid ja valge või peaaegu valge pulber; on lubatud konglomeraatide moodustumine, mis kerge surve all kergelt mureneb.

Farmakoloogilised omadused

Ingaviriinil on väljendunud viirusevastane toime. Kapslite peamine toimeaine on kõrge terapeutilise toimega gripiviiruste, sealhulgas seagripi, adenoviirusnakkuse, paragripi, ägedate hingamisteede viirushaiguste vastu.

Farmakodünaamika

Prekliinilised ja kliinilised uuringud on näidanud Ingaviriini efektiivsust A-tüüpi gripiviiruste (A (H1N1), sealhulgas sea A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja B-tüüpi adenoviiruse vastu., paragripiviirus, respiratoorne süntsütiaalviirus; prekliinilistes uuringutes: koroonaviirus, metapneumoviirus, enteroviirused, sealhulgas Coxsackie viirus ja rinoviirus.

Ingaviriini ravim soodustab viiruste kiiret kõrvaldamist, lühendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski.

Toimemehhanism realiseeritakse nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides kaasasündinud immuunsust, mida suruvad alla viirusvalgud. Eelkõige on eksperimentaalsetes uuringutes näidatud, et ravim Ingaviriin suurendab IFNAR-i interferooni esimese tüübi ekspressiooni epiteeli- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsessiga kaasneb STAT1 saatjavalgu aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab signaali raku tuuma viirusevastaste geenide esilekutsumiseks. Näidati, et nakatumise tingimustes stimuleerib ravim viirusevastase efektorvalgu MxA tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide rakusisest transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.

Ingaviriin põhjustab veres interferooni sisalduse suurenemist füsioloogilise normini, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide a-interferooni produktsiooni vähenenud võimet, stimuleerib leukotsüütide γ-interferooni tootvat võimet. Põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on kõrge tapjaaktiivsus võrreldes viirustega nakatunud rakkudega.

Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et Ingaviriini ja antibiootikumide kombineeritud kasutamine suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, sealhulgas penitsilliiniresistentsete tüvede ja stafülokoki põhjustatud ravis..

Läbiviidud eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madalat toksilisust ja kõrget ohutusprofiili.

Ägeda mürgisuse parameetrite järgi kuulub Ingaviriin 4. mürgisuse klassi - "madala toksilisusega ained" (kui ägeda mürgisuse katsetel LD50 määrati, ei saanud ravimi surmavaid annuseid kindlaks määrata).

Ravimil puudub mutageensed, immunotoksilised, allergeensed ja kantserogeensed omadused, sellel puudub kohalik ärritav toime. Ingaviriin ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, sellel puudub embrüotoksiline ja teratogeenne toime.

Efektiivsus lastel

Topeltpimedas randomiseeritud platseebokontrollitud mitmekeskuselises uuringus, milles hinnati 60-päevases annuses Ingaviriini kliinilist efektiivsust ja ohutust gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks 180 lapsel vanuses 13-17 aastat, selgus, et Ingaviriin oli platseeboga võrreldes tunduvalt parem, normaliseerides kiiremini temperatuuri. keha, joobeseisundi peatamine, palavik, katarraalsed nähtused.

Topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrollitud mitmekeskuseline uuring, milles hinnati Ingaviriini kliinilist efektiivsust ja ohutust 60 mg päevases annuses gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks 310 lapsel vanuses 7–12 aastat, on näidanud, et Ingaviriin on oluliselt efektiivsem kui platseebo ja tagab kiirema (keskmiselt 18 tunni) kehatemperatuuri languse ja joobeseisundi sümptomite kadumise (kurguvalu, higistamine, neelamisvalu, ninakinnisus, nohu).

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotus

Soovitatavates annustes ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate meetodite abil võimalik..

Radioaktiivset märgist kasutades tehtud katses leiti, et ravim siseneb kiiresti vereringesse seedetraktist. See on ühtlaselt jaotunud siseorganites. Maksimaalne kontsentratsioon veres, vereplasmas ja enamikes organites saabub 30 minuti jooksul pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC (kontsentratsiooni-aja farmakokineetilise kõvera alune pindala) ületab pisut vere AUC (43,77 μg-h / g). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja harknääre AUC väärtused on vere AUC-st madalamad. MRT (keskmine ravimi peetumisaeg) veres - 37,2 tundi.

Ravimi üks kord päevas võtmise käigus koguneb see siseorganitesse ja kudedesse. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi süstimist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus pärast iga süstimist 0,5-1 tundi pärast manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunni võrra.

Ainevahetus

Ravim ei metaboliseeru kehas ja eritub muutumatul kujul.

Taganemine

Peamine elimineerimise protsess toimub 24 tunni jooksul. Selle aja jooksul eritub 80% võetud annusest: 34,8% eritub ajavahemikus 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi. Neist 77% eritub soolte kaudu ja 23% neerude kaudu..

Näidustused

Ingaviriini manustamise peamised näidustused on:

  • Gripi ja paragripi ravi ja ennetamine;
  • Adenoviirusnakkuse ravi;
  • ARVI ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

  • Enne kapslite kasutamist peab patsient pöörduma arsti poole. Ravimil on järgmised vastunäidustused kasutamiseks:
  • Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.
  • Laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.
  • Rasedus.
  • Imetamise periood.

Millises vanuses saab lapsi kasutada?

Ingaviriini annuses 60 mg võib kasutada lastel alates 7. eluaastast.

Ingaviriini annuses 90 mg lastele tavaliselt ei kirjutata.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed ravimi toimeaine ohutuse kohta lootele. Loomkatsed on näidanud, et ravimil puudub embrüotoksiline ja teratogeenne toime, kuid vaatamata sellele ei soovitata seda ravimit kasutada rasedate naiste raviks. Külmetushaiguse esimeste sümptomite ilmnemisel peaks naine pöörduma terapeudi poole, kes valib alternatiivse ja suhteliselt ohutu ravimi.

Ravimi kasutamist rinnaga toitmise ajal ei soovitata. Kui ravi on vajalik, peaks naine lõpetama lapse imetamise..

Manustamisviis ja annustamine

Kapslid on ette nähtud suu kaudu manustamiseks. Ingaviriin tuleb neelata kohe, ilma kapslit avamata, piisava koguse vedelikuga.

Ingaviriin 60 mg lastele

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks on 7–17-aastastele lastele ette nähtud 1 kapsel (60 mg) 1 kord päevas. Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haigusseisundi raskusest). Ravimi võtmine algab haiguse esimeste sümptomite ilmnemise hetkest, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks pärast kokkupuudet haigetega on 7–17-aastastele lastele ette nähtud 1 kapsel (60 mg) 1 kord päevas 7 päeva jooksul..

Lastel, kellel on raskusi kapsli neelamisega, on lubatud kapsli sisu lahjendada vees või õunamahlas. Selleks avage kapsel ettevaatlikult mahuti kohal, kus on väike kogus (50–70 ml) keedetud vett või õunamahla toatemperatuuril, kapsel vees või mahlas, segage segu 20 sekundit ja jooge see tervelt. Suhkru lisamine on lubatud. Segu tuleks valmistada vahetult enne võtmist; valmissegu ei ladustata.

Ingaviriin 90 mg täiskasvanutele

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks on täiskasvanutele ette nähtud 90 mg üks kord päevas, 13–17-aastased lapsed - 60 mg üks kord päevas..

Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haigusseisundi raskusest). Ravimi võtmine algab haiguse esimeste sümptomite ilmnemise hetkest, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks pärast kokkupuudet haigetega on täiskasvanutele ette nähtud 90 mg üks kord päevas 7 päeva jooksul..

Kui pärast 5-päevast ravi ei ole paranemist või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, peate konsulteerima arstiga. Kasutage ravimit ainult vastavalt näidustustele, rakendusmeetodile ja juhendites märgitud annustes.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit hästi, kuid suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi komponentide suhtes võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • Väljaheite häire;
  • Valu maos, iiveldus, raskustunne;
  • Naha allergilised reaktsioonid - lööve, nõgestõbi, sügelus, põletustunne, punetus.

Kõrvaltoimete tekkejuhtumid on reeglina haruldased, pole ohtlikud ja ei vaja ravi katkestamist..

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita meditsiinis, kuid negatiivsete reaktsioonide tekke vältimiseks ei soovitata arsti määratud annust ületada.

Koostoimed teiste ravimitega

Ingaviriini ei soovitata võtta samaaegselt teiste viirusevastase toimega ravimitega..

Ravimi koostoime juhtumeid teiste ravimitega ei kirjeldata, kuid kui te võtate mõnda ravimit pikka aega, informeerige sellest kindlasti oma arsti..

Mõju sõidukite juhtimise võimele

Pole uuritud. Arvestades toimemehhanismi ja kõrvaltoimete profiili, võib siiski eeldada, et ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet, mehhanisme.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Analoogid

Järgmised ravimid on oma terapeutilise toime poolest sarnased Ingaviriiniga:

  • Arbidol;
  • Amizon;
  • Amizonchiku siirup lastele;
  • Imunoflasiid;
  • Arbiviri tervisekapslid;
  • Arpeflu tabletid;
  • Imustat tabletid.

Enne välja kirjutatud ravimi asendamist selle analoogiga peate kindlasti nõu pidama arstiga, kuna neil ravimitel on kasutamisel tõsised vastunäidustused.

Ingaviriini keskmine maksumus Moskva apteekides on:

  • kapslid 60 mg - 400-450 rubla.
  • kapslid 90 mg - 450-500 rubla.